綠葉制藥新一代5-HT2AR反向激動(dòng)劑/5-HT2CR拮抗劑LY03017在美國(guó)獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)
瀏覽次數(shù)：
作者：企聯(lián)信息中心
發(fā)布時(shí)間：2025-11-25 08:58:14
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新一代5-羥色胺2A型受體（5-HT2AR）反向激動(dòng)劑和5-羥色胺2C型受體（5-HT2CR）拮抗劑LY03017已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）許可開展臨床試驗(yàn)。LY03017擬用于治療阿爾茨海默病精神病性障礙（ADP）、帕金森病精神病性障礙（PDP）、精神分裂癥陰性癥狀（NSS）。FDA本次豁免了其Ⅰ期臨床試驗(yàn)中單次給藥劑量遞增（SAD）試驗(yàn)環(huán)節(jié)，該藥物后續(xù)可直接啟動(dòng)多次給藥劑量遞增（MAD）以及后續(xù)的臨床試驗(yàn)。
LY03017基于綠葉制藥的新分子實(shí)體/新治療實(shí)體技術(shù)平臺(tái)（NCE/NTE）開發(fā)，是集團(tuán)又一款在中國(guó)和美國(guó)同步開發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥。目前，LY03017也在中國(guó)處于Ⅰ期臨床階段。
ADP、PDP及NSS的全球病患人數(shù)龐大。具體而言，阿爾茨海默?。ˋD）全球患者人數(shù)約4500萬(wàn)，其中25%至50%會(huì)在疾病病程中出現(xiàn)精神癥狀1；帕金森?。≒D）患者人數(shù)超過(guò)850萬(wàn)，其中PDP的長(zhǎng)期累積患病率約為60%2,3；精神分裂癥患者人數(shù)約2300萬(wàn)，具有陰性癥狀的比例約為60%4,5。
目前，全球僅有一款藥物獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療PDP，該藥物尚未在中國(guó)獲批；在治療ADP方面，國(guó)內(nèi)外尚無(wú)藥物獲批上市；在治療NSS方面，僅有少數(shù)藥物對(duì)于NSS有效但療效欠佳；上述三種適應(yīng)癥存在亟待滿足的治療需求。
LY03017是新一代靶向5-HT2AR和5-HT2CR的雙靶點(diǎn)創(chuàng)新藥，其通過(guò)5-HT2AR受體反向激動(dòng)作用及5-HT2C受體拮抗作用，抑制腹側(cè)紋狀體多巴胺釋放，促進(jìn)前額葉皮層多巴胺釋放，有潛力治療PDP及ADP患者的幻覺(jué)及妄想并可改善NSS。臨床前研究顯示：LY03017的體內(nèi)外藥效活性、組織分布、心臟安全性均顯著優(yōu)于同目標(biāo)適應(yīng)癥的已上市和在研藥物。
綠葉制藥集團(tuán)研發(fā)常務(wù)副總裁田京偉博士表示：“ADP、PDP和NSS三種適應(yīng)癥的患者需求龐大，但現(xiàn)有治療藥物非常有限。面對(duì)這一廣泛而未滿足的臨床需求，我們積極推動(dòng)新藥開發(fā)，以期填補(bǔ)ADP的治療空白，也希望能為PDP和精神分裂癥NSS患者帶來(lái)更優(yōu)效的治療選擇，減輕其疾病負(fù)擔(dān)。”
CNS治療領(lǐng)域是綠葉制藥長(zhǎng)期布局的核心戰(zhàn)略領(lǐng)域之一。公司圍繞該領(lǐng)域已形成一系列具有差異化優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品組合，涵蓋抑郁癥、精神分裂癥、雙相情感障礙、阿爾茨海默病等多種疾病，其中包括：在美國(guó)獲批上市的Erzofri®（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）、Rykindo®（利培酮緩釋微球注射劑），在歐洲多國(guó)、日本、中國(guó)獲批上市的利斯的明透皮貼劑（2次/W），在中國(guó)獲批上市的若欣林®（鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍⒔鹩破?reg;（注射用羅替高汀微球）等。同時(shí)，公司積極布局下一代創(chuàng)新藥的研發(fā)，另有包括VMAT2/Sigma-1R雙靶點(diǎn)新藥LY03015、TAAR1/5-HT2CR雙靶點(diǎn)新藥LY03020、NET/DAT/GABAAR三靶點(diǎn)新藥LY03021等多個(gè)1類創(chuàng)新藥處于臨床階段。
LY03017基于綠葉制藥的新分子實(shí)體/新治療實(shí)體技術(shù)平臺(tái)（NCE/NTE）開發(fā)，是集團(tuán)又一款在中國(guó)和美國(guó)同步開發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥。目前，LY03017也在中國(guó)處于Ⅰ期臨床階段。
ADP、PDP及NSS的全球病患人數(shù)龐大。具體而言，阿爾茨海默?。ˋD）全球患者人數(shù)約4500萬(wàn)，其中25%至50%會(huì)在疾病病程中出現(xiàn)精神癥狀1；帕金森?。≒D）患者人數(shù)超過(guò)850萬(wàn)，其中PDP的長(zhǎng)期累積患病率約為60%2,3；精神分裂癥患者人數(shù)約2300萬(wàn)，具有陰性癥狀的比例約為60%4,5。
目前，全球僅有一款藥物獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療PDP，該藥物尚未在中國(guó)獲批；在治療ADP方面，國(guó)內(nèi)外尚無(wú)藥物獲批上市；在治療NSS方面，僅有少數(shù)藥物對(duì)于NSS有效但療效欠佳；上述三種適應(yīng)癥存在亟待滿足的治療需求。
LY03017是新一代靶向5-HT2AR和5-HT2CR的雙靶點(diǎn)創(chuàng)新藥，其通過(guò)5-HT2AR受體反向激動(dòng)作用及5-HT2C受體拮抗作用，抑制腹側(cè)紋狀體多巴胺釋放，促進(jìn)前額葉皮層多巴胺釋放，有潛力治療PDP及ADP患者的幻覺(jué)及妄想并可改善NSS。臨床前研究顯示：LY03017的體內(nèi)外藥效活性、組織分布、心臟安全性均顯著優(yōu)于同目標(biāo)適應(yīng)癥的已上市和在研藥物。
綠葉制藥集團(tuán)研發(fā)常務(wù)副總裁田京偉博士表示：“ADP、PDP和NSS三種適應(yīng)癥的患者需求龐大，但現(xiàn)有治療藥物非常有限。面對(duì)這一廣泛而未滿足的臨床需求，我們積極推動(dòng)新藥開發(fā)，以期填補(bǔ)ADP的治療空白，也希望能為PDP和精神分裂癥NSS患者帶來(lái)更優(yōu)效的治療選擇，減輕其疾病負(fù)擔(dān)。”
CNS治療領(lǐng)域是綠葉制藥長(zhǎng)期布局的核心戰(zhàn)略領(lǐng)域之一。公司圍繞該領(lǐng)域已形成一系列具有差異化優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品組合，涵蓋抑郁癥、精神分裂癥、雙相情感障礙、阿爾茨海默病等多種疾病，其中包括：在美國(guó)獲批上市的Erzofri®（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）、Rykindo®（利培酮緩釋微球注射劑），在歐洲多國(guó)、日本、中國(guó)獲批上市的利斯的明透皮貼劑（2次/W），在中國(guó)獲批上市的若欣林®（鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍⒔鹩破?reg;（注射用羅替高汀微球）等。同時(shí)，公司積極布局下一代創(chuàng)新藥的研發(fā)，另有包括VMAT2/Sigma-1R雙靶點(diǎn)新藥LY03015、TAAR1/5-HT2CR雙靶點(diǎn)新藥LY03020、NET/DAT/GABAAR三靶點(diǎn)新藥LY03021等多個(gè)1類創(chuàng)新藥處于臨床階段。
