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    綠葉制藥集團(tuán)的合作伙伴PharmaMar于近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理
    
    Lurbinectedin（Zepsyre®）的新藥上市申請（NDA），并授予其優(yōu)先審評資格，用于治療經(jīng)鉑基化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的小細(xì)胞肺癌患者。FDA預(yù)計(jì)將于2020年8月16日反饋審評結(jié)果。該藥物在中國的開發(fā)由綠葉制藥與PharmaMar合作進(jìn)行。

    Lurbinectedin（Zepsyre®）是西班牙生物制藥公司PharmaMar研發(fā)的海鞘素衍生物，為腫瘤創(chuàng)新藥。綠葉制藥擁有該藥物在中國開發(fā)及商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利，包括小細(xì)胞肺癌在內(nèi)的所有適應(yīng)癥；并可要求PharmarMar進(jìn)行該藥物的技術(shù)轉(zhuǎn)移，由綠葉制藥在中國生產(chǎn)。

    關(guān)于Lurbinectedin（Zepsyre®）

 
    Lurbinectedin（Zepsyre®）是一種在臨床開發(fā)中的合成化合物，能夠選擇性地抑制多種腫瘤所依賴的致癌基因轉(zhuǎn)錄過程，除此以外，Lurbinectedin（Zepsyre®）還能夠抑制腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄過程，以及下調(diào)對腫瘤生長至關(guān)重要的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。這些疾病除了利用公認(rèn)的轉(zhuǎn)錄“成癮性”作為靶標(biāo)以外，大部分都缺乏其他有效的靶標(biāo)。